Questo approccio consente alle cellule T del donatore di combattere le cellule tumorali, fornendo una maggiore possibilità di eradicazione del tumore. L’immunoterapia contro il cancro sfrutta il sistema immunitario del corpo per combattere questo male. Tuttavia, le cellule tumorali possono spesso eludere il sistema immunitario sopprimendo la risposta immunitaria. O utilizzando determinate proteine per nascondersi dal sistema immunitario.
Esistono diversi tipi di immunoterapia, ma tutti mirano a stimolare la risposta immunitaria contro le cellule tumorali o a rimuovere le barriere che impediscono al sistema immunitario di attaccare le cellule tumorali. “ Ho toccato la base di diversi trattamenti immunoterapeutici in precedenti occasioni. Ma nessun trattamento è a prova di fallimento o perfetto. E lo stesso vale per gli attuali regimi di immunoterapia. Mentre il nostro sistema immunitario è la migliore difesa contro qualsiasi patogeno invasore.
Un paziente immunocompromesso non può organizzare non può organizzare una risposta efficace per combattere le cellule tumorali. È qui che i ricercatori hanno fatto ricorso a persone immuno-compromesse che ricevano i globuli bianchi da donatori. La somministrazione di cellule donatrici è un processo complesso, poiché il sistema immunitario è abile nel differenziare le sostanze estranee dal “sè” e attaccherà qualsiasi cellula non nativa. Ciò rappresenta un rischio significativo per i pazienti immunocompromessi, poiché le cellule del donatore possono percepire le cellule del ricevente come estranee e innescare una reazione immunitaria aggressiva. E quindi potenzialmente fatale chiamate reazione del trapianto contro l’ospite!”. (Edo Kapetanovic, capo riceratore).
( L’ immunoterapia contro il cancro: la svolta della proteina sintetica).
NUOVE TERAPIE ANTITUMORALI.
A causa di questo rischio, gli attuali trattamenti immunoterapeutici per il cancro utilizzano principalmente le cellule immunitarie del paziente, piuttosto che le cellule donate. Per affrontare questa sfida, i ricercatori dell’ETH di Zurigo hanno lavorato per sviluppare nuove terapie antitumorali. E credono di essere giunti ad una svolta, con i loro test su cellule umane in un ambiente di laboratorio. Le immunoterapie approvate per il cancro in genere rientrano in due categorie, entrambe basate su cellule killer, in particolare cellule T killer.
Un approccio consiste nel prendere le cellule killer del paziente e modificarle in un laboratorio per mirare e distruggere specificatamente le cellule tumorali. Le cellule modificate vengono quindi reintrodotte nel paziente. Il secondo approccio utilizza anticorpi bispecifici come farmaco. Questi anticorpi fungono da legame molecolare tra le cellule T killer e le cellule tumorali, attivando le prime per attaccare ed eliminare le cellule tumorali. ( Il Timo ghiandola di difesa dell’organismo).
Tuttavia, questi metodi presentano uno svantaggio significativo, poiché i ricercatori spiegano che entrambi questi approcci si basano sulle cellule del paziente stesso. E se l’individuo non è in grado di fornire una robusta risposta immunitaria contro le cellule immunitarie, allora sarebbe vantaggioso per i malati di cancro ricevere potenti cellule T killer da donatori sani. Ma la pericolosa reazione del trapianto contro l’ospite pone una barriera. E qui il team ha ora superato questo ostacolo impiegando anticorpi specifici. ( Il virus e le sue mutazioni: evoluzione e cammino dei virus).
( L’ immunoterapia contro il cancro: la svolta della proteina sintetica).
UN’ANALISI DETTAGLIATA E COMPLETA.
Hanno raggiunto questo obiettivo attraverso lo stesso complesso molecolare sulla membrana esterna sulla membrana esterna della cellula T killer, il complesso TCR-CD3.lo sviluppo del complesso sintetico TCR-CD3 è il risultato di un’analisi dettagliata e completa dei ricercatori, prima di poter modificare con precisione il complesso, hanno studiato a fondo la struttura molecolare di ciascuna sub unità del complesso TCR-CD3 e il modo in cui trasmettono il segnale di attivazione.
Quando infine un complesso sintetico TCR-CD3, il team è riuscito a districare l’attivazione desiderata da quella indesiderata. La cellula T killer che possiede questo complesso sintetico non è più in grado di rispondere alle cellule estranee, prevedendo così l’innesco di reazioni di trapianto contro l’ospite. Nonostante ciò, queste cellule T killer possono ancora essere attivate con anticorpi bispecifici per combattere le cellule tumorali.
I ricercatori sono ottimisti sul fatto che questo approccio consentirebbe di somministrare cellule da qualsiasi donatore a qualsiasi paziente. Una domanda di brevetto per questa nuova tecnologia è stata depositata dall’ETH di Zurigo. Il ricercatore capo, Edo Kapetanovic, intende far progredire la tecnologia portata sul mercato, per il quale riceve un sostegno finanziario dall’Agenzia svizzera per l’innovazione Innosuisse. E intende fondare una società di spin-off.
FONTE: https://medium.com/
